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第1284章（第3页）

看来陈学海也没闲着，昨天晚上估计是请教了高手。

“你到急救中心了？”

电话接通后，陈学海问道。

“刚到，你有线索了？孩子的父母已经带着孩子过来了。”刘半夏说道。

“有了一些眉目，做个基因筛查，我一会儿就到。”陈学海说道。

“好，我在这边等着你。”

刘半夏说完就挂断了电话。

“稍等啊，一会儿陈主任就会到了。他应该是跟在国外的同行联系了一下，有了些眉目。”刘半夏说道。

“谢谢，谢谢刘主任，太感谢你们了。”孩子的爸爸说道。

“我还觉得挺抱歉呢，昨天你们过来我们就啥头绪都没有。”刘半夏说道。

“刘主任，那你估计病很严重吗？”孩子的爸爸问道。

“这个话我真的不敢乱讲，等一会儿陈主任过来了，咱们可以看看他怎么说。”刘半夏说道。

夫妻俩点了点头，就算是再着急，现在也得等一等。

等了有十分钟左右吧，陈学海拎着包走了过来。

“咱们直接去儿科办公室吧，今天的活还有点多。”陈学海说道。

“跟陈红阳说了？”刘半夏问道。

“你的电话完事我就给他打了，再看看孩子的步姿，然后再做检查。”陈学海说道。

听到他这么说，刘半夏的心里边就有了一个不是很好的预感。这位小朋友，搞不好就是一个罕见病啊。

“大家先做吧，孩子的情况，还得陈主任来把握以下。”

来到了儿科后，陈红阳说道。

“我也是昨天晚上打电话跟我的朋友咨询了一下，然后他也跟别的朋友了解了一下。”陈学海说道。

“从孩子目前的情况来看，倾向于肌阵挛性癫痫伴破碎红纤维综合症，简称MERRF，是一种基因突变的罕见病。”

“其实本来我不应该跟你们说这么早，不过从他给我传过来的资料来看，一些病症表现还是蛮符合的。”

“等一下啊，我把网上流传的那个视频给你们找出来，你们仔细看看孩子的步姿。其实，还是有一些表现的。”

陈学海说完之后就把手机给拿了出来，将里边的视频传到了电脑上，选择了慢放。

看着看着，刘半夏的眉头皱了起来，心里叹了口气。

“也都看到了吧，孩子在刚刚那个画面上，步姿有了一点点的变化，稍后又恢复了正常。”陈学海说道。

“咱们正常看的时候，会以为孩子像别的小朋友那样，走路蹦蹦跳跳。其实不是啊，而是孩子的肌肉已经收到了一些影响。”

“而MERRF在患儿身上的两个重要表现，就是肌肉痉挛和小脑共济失调。所以接下来咱们的检查，就是肌肉活检和基因检测。”

“陈主任，我先问一句，这个病只有到国外能治吗？”孩子的爸爸紧张的问道。

“如果真的确诊的话，即便是到了国外也无法根治，只能对症治疗。”陈学海说道。

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